脊髓性肌萎缩症的症状

脊髓性肌萎缩症的症状包括肌无力、延缓发育、萎缩、呼吸困难、喂养困难，如果症状持续或加重，应尽快就医。

1.肌无力

脊髓性肌萎缩症是由运动神经元存活基因突变导致的以肌无力为主要特征的遗传病。由于基因缺陷影响运动神经元的功能和生存，进而导致肌肉收缩乏力。肌无力主要表现在四肢近端，可伴有肢体麻木、疼痛等症状。

2.延缓发育

脊髓性肌萎缩症会影响神经系统发育，导致儿童生长发育迟缓。这种症状通常从婴儿期开始出现，表现为身高体重增长缓慢，可能伴随智力低下。

3.萎缩

脊髓性肌萎缩症会导致下运动神经元退化，从而引发肌肉萎缩。萎缩通常从手部小肌肉开始，逐渐扩散到其他肢体肌肉，但不包括脸、舌、咽喉及呼吸肌。

4.呼吸困难

脊髓性肌萎缩症患者随着病情进展会出现呼吸肌无力，导致呼吸功能下降，引起呼吸困难。呼吸困难可能在疾病的任何阶段发生，严重时可能导致呼吸衰竭。

5.喂养困难

当脊髓性肌萎缩症患者的吞咽肌群受累后，会使得吞咽动作减弱或者消失，从而引起吞咽障碍，导致喂养困难。此症状多见于重症型患者，表现为咀嚼困难、流涎增多等现象。

针对脊髓性肌萎缩症，可以进行血液样本采集并送至实验室进行基因检测，如SMA基因检测。治疗措施主要包括物理疗法、营养支持以及在医生指导下使用利司扑兰酯片、诺西那生钠注射液等神经营养药物。患者应保持良好的营养状态，避免呼吸道感染，定期评估并调整康复训练计划，以最大限度地减少并发症风险。

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