吉兰巴雷综合征和重症肌无力均属于神经内科常见的疾病,但两者有明显的区别。主要体现在病因、发病机制、临床表现、辅助检查以及治疗等方面。
一、病因不同
1.急性炎症:如感染性病灶引起的免疫反应,包括病毒、细菌、螺旋体等病原微生物的侵犯引起周围神经系统损害。
2.代谢及内分泌障碍:如糖尿病患者容易并发格林-巴利综合征。
3.肿瘤:各种类型的白血病、淋巴瘤、实体瘤均可伴发格林-巴利综合征。
4.药物因素:应用抗肿瘤药、抗癫痫药、抗生素、抗精神病药时可诱发本病的发生。
5.其他原因:如妊娠、接触某些化学物质也可导致此病的发生。
而重症肌无力是由于自身免疫异常所造成,其具体的病因尚未明确,可能与病毒感染、遗传因素有关。
二、发病机制不同
1.神经肌肉接头病变:在病理学上,吉兰巴雷综合征患者的神经后根神经节内含有大量AChR抗体沉积,重症肌无力则为突触前膜改变。
2.乙酰胆碱受体减少:在吉兰巴雷综合征患者的体内,乙酰胆碱受体的数量明显减少,而重症肌无力则是数量正常,但是功能出现异常。
三、临床表现不同
1.对称性肢体无力:通常从双下肢开始,逐渐发展至躯干及四肢近端,严重者可累及眼外肌,表现为看东西成双影或复视,吞咽困难、尿潴留等症状。
2.呼吸衰竭:当累及到延髓肌群时,可出现构音障碍、吞咽困难、饮水回流,甚至呼吸衰竭的情况发生。
四、辅助检查不同
1.脑电图:可见弥漫性慢波增多,有时可见棘(尖)波放电。
2.MRI:显示胸椎小关节增生、骨质破坏,硬膜外出血或积液,脊髓空洞症等。
五、治疗方式不同
1.免疫球蛋白:静脉注射丙种球蛋白能阻止疾病恶化,改善症状,缩短住院时间,防止永久性瘫痪。
2.康复锻炼:病情稳定后尽早进行运动训练,以被动运动为主,逐步转为主动运动。
3.血浆置换:适用于危重病人,尤其伴有胸腺肿瘤者疗效较好。
而重症肌无力主要是通过口服胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂等方式来进行治疗。
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