肌肉萎缩侧索硬化症是运动神经元病的一种类型,患者会出现不同程度的吞咽困难、构音障碍和呼吸衰竭等。肌肉萎缩侧索硬化的晚期可出现明显对称性肢体无力、吞咽困难、自主神经功能失调等症状。
一、肢体无力
主要表现为一侧或双侧肢体无力,通常从手部开始发病,逐渐发展到上肢及前臂肌群,甚至影响整个机体。随着病情进展,还会累及躯干以及下肢,导致全身无力感加重,并且伴有明显的肌肉萎缩。
二、吞咽困难
由于咽喉部位、食管括约肌受累,会导致患者出现吞咽困难的症状,严重时无法经口进食,只能通过肠内营养补充身体所需能量与物质。
三、自主神经功能失调
由于胸锁乳突肌、斜方肌、肋间肌等受累,可能会引起患者出现大小便失禁、体位异常等情况。
四、其他
部分肌肉萎缩侧索硬化症晚期患者还可能出现疼痛、痉挛、感觉减退、腱反射亢进、痴呆、眼球震颤、心律不齐、心力衰竭等多种并发症。
如果确诊为肌肉萎缩侧索硬化症,需要及时在医生指导下进行治疗,如使用利鲁唑片抑制神经细胞变性,从而延缓疾病进展,或者使用依达拉奉注射液保护神经组织等。此外,在日常生活中要注意预防肺部感染、压疮等并发症的发生。
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