脊髓空洞症有遗传的可能性。
脊髓空洞症是由多种原因导致的一种慢性进行性疾病，其病因复杂多样，其中遗传因素在某些病例中起重要作用。研究发现，特定基因突变与脊髓空洞症的发生有关，如COL3A1、PMP22等基因突变。当家族中有脊髓空洞症患者时，其他成员患该疾病的风险会相应增加。
脊髓空洞症还可能与其他先天性畸形或神经退行性疾病共存，这些疾病也可能存在一定的遗传风险。
预防脊髓空洞症的关键是定期体检和早期诊断。同时，建议患者避免过度劳累，注意休息，保证充足的睡眠时间，以减少脊髓损伤的风险。
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