多巴反应性肌张力障碍具有一定的遗传风险，因为其属于常染色体显性遗传病。
多巴反应性肌张力障碍是由PARK2、PARK9等基因突变引起的，这些基因位于常染色体上，遵循显性遗传模式。当父母中有一方携带致病基因时，子女有50%的概率继承并表达该疾病。
虽然多巴反应性肌张力障碍与遗传有关，但并非所有患者都有家族史，这取决于个体是否携带相关的遗传因素。
针对多巴反应性肌张力障碍的治疗需要考虑遗传因素的影响，并建议定期进行神经系统的体检以及基因检测，以评估病情进展和指导预防措施。
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