眼睛重症肌无力能活多久

眼睛重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的疾病，患者一般能够长期生存。如果治疗得当，并不影响患者的寿命，部分患者甚至可以达到自然寿终正寝的程度。但如果病情比较严重，则可能在1-5年出现呼吸衰竭而死亡。

重症肌无力属于可治性疾病，虽然无法彻底治愈，但经过积极、有效的药物治疗后，大多数患者症状能得到控制，不影响正常生活和工作，更不会影响预期寿命。目前认为该病是由于自身免疫介导，造成神经肌肉接头处接头膜乙酰胆碱受体减少或功能异常，导致传递电信号的功能下降，使骨骼肌易于疲劳，常表现为眼睑下垂、眼球活动受限等。对于这种情况，临床上常用胆碱酯酶抑制剂类药物进行治疗，如新斯的明、溴化吡啶斯的明等；还可以使用肾上腺皮质激素类药物，如泼尼松、地塞米松等，具有一定的抗炎、免疫调节作用。此外，也可以遵医嘱应用环孢素软胶囊、他克莫司胶囊等免疫抑制药，以及注射人干扰素α1b等方法治疗。

如果患有眼睛重症肌无力，在日常生活中需要避免剧烈运动，以免加重病情。同时还要注意饮食清淡，多吃新鲜水果和蔬菜，避免吃油腻、辛辣刺激性食物。若期间出现明显不适，还需及时就医诊治，以免延误病情。

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