如果患有遗传性的贝氏肌营养不良症,一般情况下男性患者平均寿命在30岁左右,女性患者平均寿命在45-55岁。如果是散发的贝氏肌营养不良症,患者的预后与发病时间有关,发病越早,症状越轻,生存期可能达到15年甚至更久。
一、遗传性
1.男性:贝氏肌营养不良症属于X连锁隐性遗传病,由于基因缺陷导致所支配的肌肉逐渐失去功能而出现相应的临床表现。正常男性的染色体为46XY,在父亲传递给儿子的概率是50%,所以患病概率为一半。若父亲是携带者,则有2/3的概率传给其子代,且全部都是男孩,此时该患儿患病的概率为1/2。由于此疾病具有家族遗传史,因此建议备孕期间进行相关检查,以明确是否患有此疾病。
2.女性:正常女性的染色体为46XX,无显性基因存在,不会将该疾病遗传给后代。但若是母亲患有该疾病,并且是携带者时,其子女患该疾病的概率为1/2,即男女各占一半。而且该疾病为常染色体显性遗传,当女性为杂合子时才可将其遗传给下一代,故患病概率较低。但如果女性患有该疾病,则可能会遗传给自己的孩子,使其患病的概率增加至50%以上。
二、散发型
多数患者是由环境因素或病毒感染所致,不属于遗传性疾病,通常情况下不易发生遗传,且预后较好,有的患者甚至可以长期存活,最长可以达到15年以上。
对于患有贝氏肌营养不良症的患者而言,需及时到医院就诊并完善相关检查,如血清肌酸磷酸激酶测定等,以明确诊断并在专业医生指导下通过药物治疗、手术治疗等方式来延缓病情进展,提高生活质量。
39健康网(www.39.net)专稿,未经书面授权请勿转载。