左心室假腱索通常是一种先天性心脏病,目前其发病机制尚不明确,可能是由于心内膜的胚胎发育异常导致,主要分为室间隔缺损型、房间隔缺损型、动脉导管未闭型、肺动脉闭锁型等。
1、室间隔缺损型:左心室假腱索是室间隔缺损的一种特殊类型,是指分隔左右心室的组织出现缺损,从而导致左心室收缩时,血液在左心室内混合,而左心室收缩时,血液无法进入主动脉,即出现左心室假腱索的情况;
2、房间隔缺损型:左心室假腱索也可由此种情况引起,主要是由于原始的心房间隔发育、吸收和融合出现异常,导致左心室假腱索的出现;
3、动脉导管未闭型:如果胎儿在母体内发育时,母体出现病毒感染或自身免疫疾病等,可能会导致胎儿出现先天性的心脏病,从而引起动脉导管未闭,造成左心室假腱索的情况;
4、肺动脉闭锁型:如果胎儿存在肺动脉闭锁的情况时,肺动脉没有发育,而左心室假腱索是通过肺动脉进入主动脉的,如果存在肺动脉闭锁,左心室假腱索是从主动脉直接进入肺动脉的,属于一种先天性心脏病。
无论是哪种先天性心脏病,在明确诊断后都应及时进行治疗,以免导致病情加重,出现心力衰竭的情况,严重时甚至可能会危及生命。此类患者可以在医生建议下通过手术治疗的方式改善,如介入手术、胸腔镜手术等。
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