脊髓空洞症常见于儿童和青壮年,病因一般包括先天性发育畸形、脑脊液动力学异常、血液循环异常等。脊髓空洞症的主要症状为运动障碍、感觉障碍、神经营养性障碍、自主神经功能障碍等。
一、病因:
1、先天性发育畸形:如扁平脊柱侧弯、脊柱裂等,可能导致脊髓受到牵拉或者压迫,引发脊髓空洞症;
2、脑脊液动力学异常:如脑出血、脑梗死等,导致脑脊液压力增高,进而导致脑室系统的神经功能异常,从而出现脊髓空洞症;
3、血液循环异常:如糖尿病等,可能造成血液循环异常,使大脑和脊髓的供血供氧不足,从而导致脊髓神经功能异常,进而引发脊髓空洞症;
4、其他:细菌、病毒等病原体感染,或者外伤导致椎管堵塞,以及椎管内肿瘤压迫等,均可能引起脊髓空洞症。
二、症状:
1、运动障碍:主要包括两侧肢体的运动障碍,以及出现侧索硬化等表现,如出现双上肢运动功能受损、双下肢运动功能受损等;
2、感觉障碍:主要包括浅感觉、深感觉障碍等,患者可出现痛温觉、振动觉减退或丧失等表现;
3、神经营养性障碍:主要包括肌张力下降、腱反射减弱或消失等,如出现腱反射消失,或肌肉萎缩等表现;
4、自主神经功能障碍:患者可出现皮肤干燥、排尿障碍、排便障碍、性功能障碍等症状。
此外,诱发脊髓空洞症的病因还有很多,一般以颅脑或者脊髓的病变为主,如脑出血、脑梗死、颈椎病等,建议出现相关症状时及时就诊,明确病因后进行治疗,以免延误病情。
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