获得性血友病会遗传吗？

获得性血友病不会遗传，血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，并非先天性疾病。获得性血友病多有家族史，呈常染色体不完全隐性遗传，少数有典型的家族史，不完全隐性遗传的情况较少见。

血友病根据出血部位的不同分为皮肤型、关节型、肾脏型和内脏型。根据病因和出血程度的不同，临床上将血友病分为A型、B型、C型和D型。

1、皮肤型：占出血最多的类型，以甲床出血多见，多发生于儿童，外伤是出血的诱因，其他如手术、服药、创伤、感染、服用抗凝药物均可诱发出血;

2、关节型：较为常见，主要表现为关节出血、关节畸形，但对关节置换术也可能有效，儿童也可发生肌肉出血、颅内出血、血液透析等;

3、肾脏型：较为少见，主要表现为肾脏出血，多发生于40岁以上的患者，肾脏出血是获得性血友病最严重的出血并发症，出血控制不好会导致患者肾功能不全，甚至发展到尿毒症;

4、内脏型：较为少见，主要表现为消化道、腹腔、胸腔和盆腔出血，患者大多有严重的出血史，需要进行急诊手术。

获得性血友病属于出血性疾病，治疗原则是以替代治疗为主的综合治疗，补充缺失的凝血因子是血友病出血最重要的治疗措施。一般新鲜血浆、冷沉淀或凝血因子制剂可输注，患者在行手术前、手术后的出血风险较高，建议提前进行预防治疗。

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