白血病融合基因是指与白血病相关的基因,在临床上并没有白血病融合基因正常值的说法,白血病融合基因的检测方法较为复杂,建议患者拿到自己的检测报告单,然后咨询专业医生。白血病融合基因检测,是利用白血病相关基因与白血病相关基因的融合形式进行检测,可检测出白血病患者体内是否携带白血病融合基因。白血病融合基因检测结果的正常值,一般根据检测机构不同而存在区别。
1、使用白血病融合基因检测:根据WHO的标准,正常值是0,也就是阴性,如果超过了0,可认定为白血病融合基因阳性。但由于检测机构的不一致,正常值可能也会存在差异;
2、使用单克隆抗体检测:根据WHO的标准,正常值是<0,如果超过了0,可以认定为白血病融合基因阳性。但由于单克隆抗体检测的灵敏度和特异度较低,白血病融合基因检测可能仍存在一定的局限性;
3、使用染色体核型分析:根据染色体核型分析的结果,正常人的染色体为46,而白血病融合基因检测结果只有33%的阳性率,所以正常人也可能会检测出白血病融合基因。但由于白血病融合基因检测的结果并不受外周血细胞数目的影响,所以其结果的准确性更高;
4、其他:如利用TET-CT等影像学检查,对白血病融合基因的情况进行判断,得出白血病融合基因的数值,可以帮助判断白血病是否存在融合基因。
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