脑瘫基因分析报告

脑瘫是由于多种原因导致的脑损害而引起的运动发育障碍性疾病，临床上尚无完整的基因检测手段进行确定，不同的脑瘫患儿，基因检测的结果也会有所不同。一般情况下，常见的脑瘫基因检测项目包括GCH基因、染色体微缺失微重复综合征基因、脑瘫肌张力评定、头部核磁共振、脑电图检查等。

1、GCH基因：GCH基因属于脑瘫的一种特异性标志，通常在患儿出生后的第3-6个月内进行检测，如果检测结果为阴性，则说明患儿不存在脑瘫的危险因素;

2、染色体微缺失微重复综合征基因：除GCH基因阳性的脑瘫患儿外，其他类型的脑瘫患儿的染色体微缺失微重复综合征基因都可能呈现阳性，在临床上也称为镶嵌体基因阳性;

3、脑瘫肌张力评定：脑瘫肌张力评定是临床上常用的脑瘫诊断方法，主要是通过医生采用徒手肌肉检查以及用力收缩后的肌肉张力来判断患儿是否存在脑瘫;

4、头部核磁共振：头部核磁共振可以较为准确地判断脑瘫患儿是否存在脑部结构异常，还可以观察脑部是否存在其他病变;

5、脑电图检查：脑电图检查可以观察脑部是否存在病变，如果脑电图上出现癫痫波，则可能是由于脑瘫引起。

除此之外，对于先天性癫痫的患儿，还可以进行脑部的CT或者核磁共振检查。脑瘫的治疗主要是采用康复治疗，如语言训练、运动训练、理疗、针灸等，并且要积极治疗合并症。

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