脑瘫儿怎么查得出病因呢

脑瘫儿可能是由于遗传因素、母亲孕育年龄、生产过程、外界因素等原因所导致，可以通过核磁共振、基因筛查、遗传学筛查、脑电图检查等方法查出病因。脑瘫是由于中枢神经系统的疾病所导致的运动发育迟缓，伴有智力低下等症状。

1、核磁共振：脑瘫儿可通过头颅核磁共振检查，发现脑室萎缩、脑沟增宽、脑实质减少等异常，可以间接提示脑瘫。如果脑瘫儿有脑实质的增宽，可能是由于脑积水导致，也可以通过核磁共振来发现脑瘫儿脑部是否有病变;

2、基因筛查：如果父母双方或一方患有小儿唐氏综合征、脊柱裂或者帕金森病等，可能导致胎儿出现小脑性共济失调，引起脑瘫;

3、遗传学筛查：如果父母双方或一方患有小儿唐氏综合征，可以通过基因筛查的方式，筛查出脑瘫儿;

4、脑电图检查：如果发现脑瘫儿的脑电图有痫样放电，可能是由于脑瘫引起。

此外，如果出现小儿唐氏综合征筛查高危结果，或者母亲孕育年龄在16岁以下，或者父亲母亲有小于34岁的情况，也可以初步筛查出脑瘫儿。脑瘫儿会出现运动发育迟缓、肌张力异常等症状，建议及时去医院就诊，进行相关检查，遵医嘱给予积极的治疗。脑瘫儿一般以药物治疗为主，可以应用抗胆碱酯酶药物，增加脑内乙酰胆碱的合成，从而改善运动发育迟缓、肌张力增高的症状。也可以应用盐酸多巴胺注射液等药物，来改善肌张力增高、运动迟缓的症状。

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